歐盟REACH流程怎樣辦理？有哪些內容？

歐盟REACH分享怎樣辦理？第三方檢測機構可以代辦理。REACH是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品，尤其是家居用品進行預防性管理的法規。目前國際家居行業共識的三大環保標準是： DMF（皮膚過敏元素）、REACH53、CARB標準，三項為互補型的環保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環保標準由國內著名家居品牌聯邦集團發起倡導，旗下聯邦米尼環保沙發系列承諾遵守國際環保標準，呼吁保護消費者權益。

　　REACH法規中，化學物質的注冊范圍主要包括:

1. 數量≥1噸/年/人的獨立存在的物質或配制品中的物質;

2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質;

3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態下會有意釋放的物品中物質(substances in articles);

4. 總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。

歐盟REACH分享內容

1. REACH分享注冊-Registration

要求生產商和進口商對其生產或進口的化學品進行檢測, 并向一“中央機構”(如擴大的歐洲化學品管理局 )提供有關信息。應在注冊文件中表明他們正在安全地經營著其化學物質。

注冊對象主要為:

①所有年產量在 10t 以上的物質；

②現有物質(即《歐洲現有化學物質目錄》中列出的所有物質)；

③在歐洲生產或者進口到歐洲的物質。

提供的信息包括: 每種化學品的固有特性以及危害程度; 化學物質的預期用途, 說明物質與人和環境的接觸程度, 即物質的暴露；對人體健康和環境影響的風險分析等。

2. REACH分享評估-Evaluation

注冊資料應由各成員國的主管機構審核，對于上市量在100t以上的物質， 標準評估是強制性要求，主要目的是減少動物試驗， 以達到在不增加試驗動物量的同時從試驗中獲得更多的信息。

3. REACH分享授權-Authorization

新法規要求通過授權來管理危險的化學品。它將適用于在評估過程中確定的具有極高關注度的那些物質(SVHC),即致癌物質和某些特別具有環境耐久性的物質。如根據指令67/548/EEC分類為致突發性或生殖毒性的化學品(CRMs); 持續性、生物蓄積性和劇毒的化學品(PBTs); 持續有機污染物(POPs)等物質可以取得授權；

歐委會在對物質進行社會經濟評價的基礎上，并充分考慮其替代品之后，對物質進行授權，授權的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關注的物質。

4. REACH分享限制-Restriction

限制程序在整個REACH分享法案系統中， 起著總安全網絡的作用，任何物質都可以被限制, 而不考慮它們是否已經注冊。